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可实现基因编辑可控
浏览: 发布日期:2019-04-08

论文通讯作者、南京年夜 学现代工程与应用科学学院传授 宋玉君对新华社记者说,他们开拓出一种“基因剪刀 ”对象 的新型载体,新世纪娱乐场,这些被“锁”在“基因剪刀 ”CRISPR-Cas9体系上的纳米粒子可被细胞年夜 量内吞。

打开纳米粒子和Cas9卵白 之间的“锁”,可以封闭 某个基因或引入新的基因片段,纳米粒子可发射出紫外光。

但脱靶效应一直是阻碍其应用的症结 障碍之一。

目前的CRISPR-Cas9技巧 自己 具有脱靶效应, ,且这种技巧 主要以病毒为载体。

被誉为“基因剪刀 ”的CRISPR基因编辑 技巧 能准确 定位并切断DNA(脱氧核糖核酸)上的基因位点,研究显示, 据介绍,研究人员新开拓的办法 采取 了一种名叫“上转换纳米粒子”的非病毒载体,还可能导致细胞癌化,这种办法 的有效性已在体外细胞和小鼠活体肿瘤实验中获得 验证,从而达到 治病目的,使Cas9卵白 进入细胞核, 新华社华盛顿4月6日电(记者周舟)来自南京年夜 学、厦门年夜 学和南京工业年夜 学的科研人员日前在新一期美国《科学进展》杂志上揭橥 论文说。

由于这些纳米粒子具有光催化性,在癌症等重年夜 疾病治疗方面具有广阔 的应用前景,给精准治疗带来挑战,从而实现精准的基因剪切,可实现基因编辑 可控,在无创的近红外光照射下,。

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